2월 2주차부터 코로나19 노바백스 백신 접종이 시작된다.1월 28일 코로나19 예방접종대응추진단(이하 ‘추진단’)은 백브리핑을 통해 2월부터 노바백스 백신 접종이 시작될 방침이라고 밝혔다.구체적인 백신 접종계획은 추후에 발표할 예정이다.노바백스 백신은 아스트라네제네카, 화이자, 모더나, 얀센에 이어 국내에서 5번째로 사용이 허가된 코로나19 백신으로 생산 및 출하 준비를 마치면 2월 2주차부터 도입될 예정이다.노바백스 백신은 18세 이상 미접종자를 대상으로 우선 접종될 계획이다.2월달 중순부터 미접종자 가운데 의료기관‧요양병원 입
지난달 이스라엘이 코로나19 감염 고위험 취약계층에 백신 2차 부스터 샷을 접종한 가운데 2차 부스터 샷이 오미크론 확산을 막지 못한다는 연구 결과가 나왔다.17일(현지 시각) 로이터 통신에 따르면 이스라엘 최대 의료기관 시바 메디컬 센터(Sheba Medical Center) 연구진은 예비 연구 결과 백신 2차 부스터 샷 접종이 오미크론 감염을 예방하는 데 별 효과가 없었다고 밝혔다.시바 메디컬 센터는 직원 274명을 대상으로 화이자나 모더나 백신을 4차 접종해 항체가 증가하는 현상을 발견했지만 오미크론 변이를 제대로 막지 못하는
1월 7일 식품의약품안전처(이하 ‘식약처’)는 노바벡스(Novavax)의 코로나19(COVID-19) 백신의 국내 도입이 초읽기에 들어갔다.식약처는 온라인 백브리핑을 통해 노바백스 백신 허가를 앞두고 1차‧2차 접종을 하지 않은 미접종자를 우선 접종 대상으로 삼는 것을 내부 검토 중인 것이라고 밝혔다.식품의약품안전처 코로나19 예방접종대응추진단 접종관리팀 홍정익 팀장은 “외국 허가사항상 18세 이상 접종이 가능한데 국내 18세 이상 미접종자들은 350만~360만 명 있다. 이 분들에게 접종하는 것으로 내부 검토 중이다.”고 말했다.
미국 식품의약국(FDA)이 3차 접종인 ‘부스터샷’의 허용연령을 12세로 하향 조정했다.1월 3일(미국 현지시간) FDA는 현행 16세 이상으로 설정된 화이자(Pfizer) 부스터 샷 접종 허용 연령을 12세로 낮춘다고 밝혔다.5~11세 어린이도 면역력이 약하다고 판단되면 부스터샷 접종이 가능해진 것이다.또한 접종 간격도 기존 6개월에서 5개월로 1개월 단축됐다.FDA는 2차 접종을 끝낸 12∼15세 이스라엘 어린이 6300명에게 5개월 만에 화이자 부스터샷을 접종한 결과 안전상 문제가 발견되지 않았다고 설명했다.FDA 소속 백신
미국의 한 의료 대학 연구팀이 리보핵산(mRNA) 백신이 오미크론 변이에 대한 대응하는 백신의 개발을 주장하고 나섰다.1월 2일(미국 현지시간) CNN은 화이자‧모더나 등 메신저 리보핵산(mRNA) 백신이 오미크론 변이에 대한 예방 효과가 매우 낮다는 연구결과가 나왔다고 보도했다.뉴욕시 마운트 시나이 아이칸 의과대학 연구팀은 화이자‧모더나 백신으로 2회 접종을 받은 경우와 3회 접종인 부스터 샷을 맞은 이들의 혈액을 검사했다.검사 결과는 두 백신 모두 2회 접종을 완료해도 오미크론에 대한 면역력 형성이 떨어진다는 결과가 나왔다.오미
이스라엘 정부가 화이자 4차 백신 접종 후 1주일 만에 항체가 5배 증가했다는 연구 결과를 발표해 전 세계적으로 빠르게 확산하는 오미크론 변이가 건강에 미치는 영향을 줄이는 데 얼마나 효과적인지 근거를 제공했다고 미국 워싱턴포스트(WP)가 4일(현지 시각) 보도했다.나프탈리 베넷 이스라엘 총리는 성명에서 "4차 접종이 코로나19 감염과 심각한 증상으로부터 사람들을 보호할 가능성이 매우 높다”라고 밝혔다.이스라엘은 현재 60세 이상 누구에게나 4차 코로나 백신을 제공하고 있다. 이번 주 이스라엘은 최소 4개월 전에 마지막으로 접종을
2일 베트남타임즈에 따르면 베트남 코로나 백신 접종이 1억5000만 회를 돌파했다고 밝혔다. 베트남은 1차 접종을 완료하고 2차 상시 접종을 진행 중에 있다.베트남은 현재 63개 성·시에서 2차 접종률이 상당히 높은 수준으로 하노이시는 101%, 호치민시는 99.15% 달하는 접종률을 보였다. 이어 박닌성 116.6%, 롱안성 114.93% 등 공단지역이 뒤를 이었다.3차 부스터샷 접종도 진행되고 있다. 베트남 보건부에 따르면 18세 이상 40개 성·시에서 150만 회 이상 3차 접종을 했고, 그 중 남부에서 95만 회 이상 접종했
제약회사 모더나는 오미크론 변이를 겨냥한 코로나19 부스터샷(추가접종)을 테스트하여 이르면 오는 3월에 미국 허가를 신청할 준비가 될 수 있다고 1일(현지시간) CNN이 보도했다. 스테판 호게 모더나 사장은 새로 발견된 오미크론 변이에서 돌연변이를 특별히 목표로 한 유전자를 운반하는 부스터샷이 백신 효능의 예상 감소를 해결할 수 있는 가장 빠른 방법이 될 것으로 믿는다고 말했다.그는 로이터통신의 한 인터뷰를 통해 "우리는 이와 오미크론 관련 프로그램을 시작했고, 오미크론 등 최대 4개의 다른 코로나바이러스 변이 바이러스가 포함된 다
싱어송라이터 에드 시런 이 코로나19 양성 판정을 받았다고 지난 24일 발표했다 .30세의 그는 자신의 인스타그램 계정에 올린 글에서 "슬프게도 내가 코로나19 양성 판정을 받아 자가 격리 중이며 정부 지침을 따르고 있음을 알려드립니다"라고 밝혔다 .이 소식은 녹음을 시작한 지 4년 후인 23일에 공개될 그의 매우 기대되는 네 번째 스튜디오 앨범 "=" ("equals"로 발음)을 앞두고 나온 것이다.시런은 인스타그램에 "지금 당장은 직접 약속을 할 수 없다는 것을 의미하므로 계획된 인터뷰 및 공연을 집에서 할 수 있는 한 많이 할
미국에서 승인된 화이자·모더나·얀센 등 대표적인 3가지 종류의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 모더나 백신이 입원 예방에 가장 큰 효능이 있다는 연구 결과가 나왔다. 미 질병통제예방센터(CDC)가 공개 연구 결과를 통해서다.18일 미국질병통제예방센터(CDC)가 공개한 '질병 발병·사망률 주간보고서(MMWR)'에 따르면 코로나19로 인한 입원 예방 효과를 조사한 결과 모더나 백신이 93%, 화이자가 88%, 얀센이 71%의 효능이 있는 것으로 나타났다. 해당 조사결과에 따르면 모더나 백신은 2회차 접종을 한 뒤 14~
7일(현지시간) 필리핀 FDA는 중국 제약사인 시노팜(중국의약회사)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용을 승인했다고 현지 매체가 보도했다.지난 5월 3일 두테르테 필리핀 대통령은 시노팜 코로나19 백신 접종 장면을 매체를 통해 공개 한 적이 있다. 이에 앞서 2월에는 필리핀 식품의약국(FDA)의 잠정 특별 허가를 승인 후 두테르테 대통령 경호실 요원들을 접종한 바 있다. 이와 관련 조만간 필리핀 정부가 시노팜 백신을 승인 할 것이라는 관측이 제기 되었었다.다른 중국산 시노백 코로나19 백신은 시노팜에 앞서 필리
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행 상황을 극복하기 위해 올해 9월까지 전 국민의 70%에 대해 백신 접종을 완료키로 했다.특히 다음 달부터 백신이 들어오면 요양병원이나 노인 의료복지시설, 고위험 의료기관 종사자 등을 시작으로 순차적으로 접종을 시행해 11월까지는 '집단면역'을 형성하겠다는 방침이다.정부는 이와 함께 방역 필수 인력인 역학조사관을 지속해서 확충하고, 하루 검사 역량도 24만건까지 확대하는 등 그간 코로나19 방역의 근간을 이룬 '3T 전략'(검사-추적-치료)도 강화할 계획이다.◆ 무료 예방접종 총력
문재인 대통령과 미국 제약업체인 모더나의 CEO 반셀의 통화 이후 코로나19 백신 도입과 관련해 국내 위탁생산(CMO)을 맡게 될 업체에 대한 관심이 높아지고 있다. 정은경 질병관리청장과 앤소니 파우치(Anthony Fauci) 미국 국립알레르기·감염병연구소장은 30일 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신과 관련해 기술협력에 나서기로 했다.정 청장과 앤소니 파우치 소장은 화상회의를 갖고 코로나19 백신·치료제 관련 기술협력 및 공동 임상연구 등 감염병 분야의 연구 협력하는 한편, 화이자(Pfizer), 모더나(Moderna)
영국이 오는 8일(현지시간)부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 시작한다. 전문가들은 백신 접종이 코로나19의 "결정적인 전환점"이 될 것이라고 말했다.BBC통신에 따르면 영국 국가보건서비스(NHS) 최고책임자는 7일 영국의 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신 접종 사업 시작을 앞두고 "코로나바이러스와의 전투에서 결정적인 전환점"이 될 것이라고 말했다.사이먼 스티븐스 NHS 최고책임자는 “적어도 내년 봄까지” 백신 접종이 계속될 것이며 국민들에게 그동안 “매우 조심할 것”을 당부했다. 일선 의료진과 80세 이상
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 당초 목표로 했던 국민 60%인 3000만명보다 많은 4400만명분까지 확보했다.다국가 백신 확보 연합체인 '코백스 퍼실리티(COVAX Facility)'로부터 1000만명분을 확보하고 아스트라제네카와 화이자, 얀센, 모더나 등 4개 다국적 기업들을 통해 3400만명분을 선구매했다.늦어도 내년 3월부터 국내로 백신 물량이 들어오지만 접종 시기는 안전성·유효성 등을 충분히 검토해 탄력적으로 적용한다는 방침이다. 취약계층이나 의료진 등 필수 인력을 중심으로 약 3600만명을 우선 접
최근 글로벌 제약사에서 코로나19 백신 임상 시험 결과를 속속 발표하면서 코로나19를 드디어 끝낸다는 기대가 커지고 있다. 그런데 이를 두고 말들이 많다. 특히 저렴한 가격에 보관도 용이한 아스트라제네카의 백신이 논란이 되고 있다. 코로나19 백신 등장이 임박하자 국가별 백신 구매 수량이 함께 관심사로 떠올랐다, 캐나다-미국-영국-일본 등 이른바 '부자나라'들이 백신을 싹슬이한 것으로 나타났다. 특히 모더나는 백신 비용이 2회당 37달러로 존슨앤든존슨에 비해 3배 이상 비싸고, 화이자의 백신은 가격은 모더나보다 저렴하지만 초저온에서
미국 제약회사 화이자가 17일(현지시간) 미국 4개 주에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 운송 시험에 돌입한다고 밝히면서 올해 안에 백신이 공급될 것이라는 기대감이 높아지고 있다. 화이자는 앞서 코로나19 백신 후보물질의 예방 효과가 90%라는 결과를 가장 먼저 발표했다.17일 블룸버그 통신은 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)가 뉴욕타임스 주최로 열린 화상회의에서 미국식품의약국(FDA)에 백신의 긴급사용 승인 신청이 임박했다고 밝혔다. 화이자가 백신 사용 승인을 받기도 전에 백신 공급 방식부터 챙